Вчені оголосили про прорив у лікуванні діабету
Про це повідомило видання The Live Science.
Видання пише, що чоловіку трансплантували генетично модифіковані клітини, після чого його організм став виробляти інсулін. Генетично відредаговані клітини ввели в передпліччя чоловіка. Його організм залишив видозмінені клітини в спокої, а клітини, що вижили, виробляли інсулін у звичайному режимі. Пацієнту не потрібно приймати ліки, що пригнічують імунітет (імуносупресанти), оскільки нові клітини не сприймаються чужорідними.
"Вчені зі Швеції та Сполучених Штатів пересадили острівцеві клітини з підшлункової залози донора, які були генетично модифіковані за допомогою технології CRISPR, щоб придушити відторгнення імунною системою хворого. Це перший випадок, коли це лікування випробували на людях", - йдеться у матеріалі.
Видання пояснює, що CRISPR є універсальним інструментом для редагування геномів і нещодавно був схвалений як засіб генної терапії для лікування певних захворювань.
Діабет 1 типу виникає, коли імунна система пацієнта знищує клітини у підшлунковій залозі, які відповідають за вироблення інсуліну, гормону, який регулює рівень цукру в крові. Стан можна контролювати за допомогою введення інсуліну, але лікування хвороби не існує.
Дослідники збираються з'ясувати, чи зможуть клітини вижити в довгостроковій перспективі, що потенційно забезпечить лікування діабету 1 типу. Вони також мають провести подальші тести, щоб визначити, чи працює цей підхід в інших пацієнтів.
