Продаж ліків на АЗС та пошті: названо головні ризики нової ініціативи
Про це в інтерв’ю заявив голова правління Всеукраїнської фармацевтичної палати, член Ради Міжнародної федерації фармацевтів (FIP) Олег Клімов для OBOZ.UA.
За словами експерта, попри прагнення України до гармонізації законодавства з нормами Євросоюзу, поточні ініціативи щодо лібералізації фармринку мають суттєві розбіжності з практиками країн-членів ЄС.
Клімов зауважує, що у країнах Європи продаж медикаментів за межами аптек є чітко регламентованим процесом. Зокрема, на АЗС дозволено реалізацію обмеженого переліку препаратів у спеціальних малоформатних упаковках.
"В Європейському Союзі продаж ліків конкретно на автозаправних станціях - це обмежений перелік, 25-30 найменувань. Друге дуже важливе - це обмежена кількість таблеток в упаковці. Третє - там великими буквами покупцю доводиться застереження, що така-то доза не має бути перевищена", - пояснює експерт.
Він підкреслив, що в Україні пропонується реалізація безрецептурних засобів у звичайних упаковках, що за відсутності фахової консультації фармацевта створює ризики випадкового передозування та важких побічних ефектів.
Зокрема, безконтрольне вживання популярних знеболювальних може призвести до ураження печінки або шлункових кровотеч.
"Фармацевт - це останній фільтр від того, щоб пацієнт не отримав, не дай Бог, неякісні і не ті ліки. Останній фільтр в системі охорони здоров'я. Тут його вирвали, лікаря взагалі тут нема", - наголосив Клімов.
Окрему увагу голова Фармпалати приділив питанню логістики через поштові відділення.
За його словами, у ЄС пошта працює виключно як доставка: пацієнт оплачує замовлення онлайн у ліцензованій аптеці, а поштовий оператор лише транспортує товар.
В Україні ж, на думку експерта, створюється "квазімодель", де поштові точки фактично стають місцями продажу, що ускладнює контроль якості та зберігання.
Він також висловив занепокоєння через відміну певних умов зберігання ліків на заправках та відсутність уповноважених осіб у кожній точці продажу, що може призвести до втрати ефективності препаратів через неналежний температурний режим.
Безрецептурний продаж ліків: що відомо
У грудні 2025 року Кабмін вніс зміни до ліцензійних умов, дозволивши мережам АЗС продавати безрецептурні лікарські засоби.
У березні 2026 року уряд закріпив ці норми та усунув окремі неузгодженості із законодавством. Станом на середину місяця ліцензії на продаж препаратів отримали перші автозаправні комплекси.
У МОЗ підкреслюють, що новий формат стосується виключно безрецептурних засобів, рішення про застосування яких споживач може ухвалювати самостійно - відповідно до усталеної практики країн ЄС.
